劲方医药TGF-βR1抑制剂启动首个全球多中心Ib/II期临床研究 2021-10-22 17:02 · 木子久 近日，劲方医药宣布，其自主研发的TGF-β R1抑制剂GFH018已经进入全球多中心Ib/II期临床研究，将针对晚期实体瘤患者开展GFH018片剂与特瑞普利单抗的联合用药试验。

此次共选举产生了 65 名中国科学院院士和 25 名中国科学院外籍院士，84 位中国工程院院士和 20 位中国工程院外籍院士。2021年中国科学院与中国工程院院士增选名单公布

2021-11-18 11:09 · 生物探索 中国科学院、中国工程院同时公布了 2021 年院士增选名单。此次共选举产生了 65 名中国科学院院士和 25 名中国科学院外籍院士，84 位中国工程院院士和 20 位中国工程院外籍院士。2021年中国科学院与中国工程院院士增选名单公布。名单如下：中国工程院2021年当选院士名单（共84人，分学部按姓氏笔画排列）中国工程院2021年当选外籍院士名单（共20人）参考资料：1.关于公布2021年中国科学院院士增选当选院士名单的公告2.中国工程院2021年院士增选结果。11月18日，中国科学院、中国工程院同时公布了 2021 年院士增选名单

2021年9月，JUPITER-06研究在2021年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会首次公布结果。君实生物也计划与海外合作伙伴Coherus于2022年向美国FDA提交特瑞普利单抗联合含铂化疗一线治疗晚期或转移性食管鳞癌适应症的生物制品许可申请（BLA）。今日凌晨，辉瑞再传重磅捷报，宣布其在研口服新冠候选药物PAXLOVID（PF-07321332+ritonavir）的最新研究结果显示，PAXLOVID可以减少高达89%的新冠肺炎非住院患者的住院或死亡率

PAXLOVID是一种研究性SARS-CoV-2 蛋白酶抑制剂抗病毒疗法，专门设计用于口服给药，以便在出现感染迹象或第一次意识到暴露时就可以开处方，以帮助患者避免可能导致住院的严重疾病和死亡。这是继默沙东口服抗新冠药物Molnupiravir刚在英国获批上市后，在抗新冠药物领域的又一重大利好消息。中期分析显示，与安慰剂组相比，在症状出现三天内接受治疗的患者中，与COVID-19相关的住院或因任何原因死亡的风险降低了 89%（主要终点）。在此次辉瑞的2/3期临床试验EPIC-HR研究中，1219名COVID-19患者入组，1:1随机分组。

如果获得批准或授权，辉瑞的参考资料：1.PFIZERS NOVEL COVID-19 ORAL ANTIVIRAL TREATMENT CANDIDATE REDUCED RISK OF HOSPITALIZATION OR DEATH BY 89% IN INTERIM ANALYSIS OF PHASE 2/3 EPIC-HR STUDY。在截至第 28 天的整个研究人群中，接受 PAXLOVID的患者没有报告死亡，而接受安慰剂的患者中有 10 例 (1.6%) 死亡。

截至第28天，治疗组住院或死亡率为仅为1.0%（607例中6例住院，无死亡），而接受安慰剂的患者为 6.7%（612例中41例住院，随后10例死亡）。逆转疫情，秒杀默沙东？。辉瑞口服抗新冠药物降低住院或死亡率89%，可在家服用 2021-11-08 11:47 · 生物探索 PAXLOVID可以减少高达89%的新冠肺炎非住院患者的住院或死亡率。与低剂量ritonavir（利托那韦）合用有助于减缓PF-07321332 的代谢或分解，使其在体内以较高浓度保持更长时间的活性，以帮助对抗病毒。

PF-07321332 旨在阻断SARS-CoV-2-3CL 蛋白酶的活性，该蛋白酶是冠状病毒复制所需的酶。在症状出现五天内接受治疗的患者中，观察到与 COVID-19 相关的住院或死亡也有类似的减少。截至第28天，治疗组住院或死亡率为仅为0.8%（389例中3例住院，无死亡），而接受安慰剂的患者中有 7.0% 住院或死亡（385例中27例住院，随后7例死亡）。辉瑞表示，根据独立数据监测委员会的建议以及与美国FDA的协商，因研究结果显示出压倒性疗效，辉瑞将停止进一步招募受试者纳入研究，并将数据提交美国 FDA申请紧急使用授权 (EUA)。

今日凌晨，辉瑞再传重磅捷报，宣布其在研口服新冠候选药物PAXLOVID（PF-07321332+ritonavir）的最新研究结果显示，PAXLOVID可以减少高达89%的新冠肺炎非住院患者的住院或死亡率。这一数据与前一天获批的默沙东口服抗新冠药物Molnupiravir相比，显示出了压倒性的治疗效果，此前在一项涉及轻至中度新冠患者的3期临床试验的中期分析中，默沙东的药物molnupiravir仅可将住院或死亡风险降低约50%

（百特全新血液透析滤过设备ARTIS CN新品发布会启动仪式）百特医疗90周年，为患者的健康保驾护航恰逢百特医疗成立90周年，在本届进博会期间，百特医疗以拯救并延续生命为主题，集中展示了腹膜透析、血液透析、急重症、围术期四大领域全链路创新解决方案，创新的丰富实践和数字化医疗探索，诠释了百特对中国市场和患者的长期投入。同时，它还具有操作简便易掌握的特点，可减轻医护人员工作量，使其有更多时间为患者提供更高质量的医疗服务。

血滤艺术家隆重上市，助推医疗服务和技术创新百特医疗长期致力于为更多中国终末期肾脏病（ESRD）患者提供符合中国现状的高品质血液透析治疗。（百特全新血液透析滤过设备ARTIS CN新品发布会）百特医疗大中华区总裁徐润红女士表示：90年来，百特始终致力于不断拓展医疗创新，改善中国患者的生活质量，系统化构建与完善疾病保障体系。作为最早进入中国市场的跨国医疗企业之一，百特是第一家将血液透析、腹膜透析、连续性肾脏替代治疗疗法引入中国的企业。本次上市会展示了肾科领域智能整体解决方案，推出了百特全新血液透析滤过设备——ARTIS CN，为血透患者提供高容量后稀释超纯血液透析滤过（HDF）全面解决方案，为血透治疗提供新的产品选择，真正做到惠及更多血透患者，提升全球先进创新医疗设备的可及性，助力实现健康中国2030宏伟愿景。ARTIS CN本次亮相进博会是一个新起点，将助力临床顺利达成高容量后稀释超纯血液透析滤过（HDF）治疗，百特医疗将不断提供创新的医疗设备，助力广大医护人员，更好地服务于患者，为提升中国整体治疗水平作出贡献。新一代高容量后稀释超纯血液透析滤过设备ARTIS CN的上市，将满足市场未被满足的HDF治疗需求，助力临床顺利达成高容量后稀释超纯HDF治疗，为改善患者透析质量增添了新的选择，使更多患者有机会从HDF治疗中获益，延长生存，提高生活质量，更好地回归社会。

未来，百特医疗将继续携手广大医护人员，提供优质高效的医疗服务，造福更多中国患者，积极响应国家双循环号召，凝聚中国本土各界力量，助推医疗服务升级，以实际行动协力共筑健康中国2030。2021年11月7日，中国上海——11月7日，拥有90年历史的百特医疗于进博会现场举办了一场以血滤艺术家为主题的别开生面的上市会。

百特医疗一直积极致力于不断更迭医疗创新，携手医护人员，为推进中国医疗水平而不懈努力，为拯救并延续患者生命而不断创新。血滤艺术家 | 百特全新血液透析滤过设备ARTIS CN于进博会隆重上市 2021-11-07 16:35 · 生物探索 ARTIS CN为血透患者提供高容量后稀释超纯血液透析滤过（HDF）全面解决方案，为血透治疗提供新的产品选择，真正做到惠及更多血透患者

百特医疗一直积极致力于不断更迭医疗创新，携手医护人员，为推进中国医疗水平而不懈努力，为拯救并延续患者生命而不断创新。同时，它还具有操作简便易掌握的特点，可减轻医护人员工作量，使其有更多时间为患者提供更高质量的医疗服务。

血滤艺术家 | 百特全新血液透析滤过设备ARTIS CN于进博会隆重上市 2021-11-07 16:35 · 生物探索 ARTIS CN为血透患者提供高容量后稀释超纯血液透析滤过（HDF）全面解决方案，为血透治疗提供新的产品选择，真正做到惠及更多血透患者。2021年11月7日，中国上海——11月7日，拥有90年历史的百特医疗于进博会现场举办了一场以血滤艺术家为主题的别开生面的上市会。本次上市会展示了肾科领域智能整体解决方案，推出了百特全新血液透析滤过设备——ARTIS CN，为血透患者提供高容量后稀释超纯血液透析滤过（HDF）全面解决方案，为血透治疗提供新的产品选择，真正做到惠及更多血透患者，提升全球先进创新医疗设备的可及性，助力实现健康中国2030宏伟愿景。未来，百特医疗将继续携手广大医护人员，提供优质高效的医疗服务，造福更多中国患者，积极响应国家双循环号召，凝聚中国本土各界力量，助推医疗服务升级，以实际行动协力共筑健康中国2030。

新一代高容量后稀释超纯血液透析滤过设备ARTIS CN的上市，将满足市场未被满足的HDF治疗需求，助力临床顺利达成高容量后稀释超纯HDF治疗，为改善患者透析质量增添了新的选择，使更多患者有机会从HDF治疗中获益，延长生存，提高生活质量，更好地回归社会。（百特全新血液透析滤过设备ARTIS CN新品发布会启动仪式）百特医疗90周年，为患者的健康保驾护航恰逢百特医疗成立90周年，在本届进博会期间，百特医疗以拯救并延续生命为主题，集中展示了腹膜透析、血液透析、急重症、围术期四大领域全链路创新解决方案，创新的丰富实践和数字化医疗探索，诠释了百特对中国市场和患者的长期投入。

（百特全新血液透析滤过设备ARTIS CN新品发布会）百特医疗大中华区总裁徐润红女士表示：90年来，百特始终致力于不断拓展医疗创新，改善中国患者的生活质量，系统化构建与完善疾病保障体系。ARTIS CN本次亮相进博会是一个新起点，将助力临床顺利达成高容量后稀释超纯血液透析滤过（HDF）治疗，百特医疗将不断提供创新的医疗设备，助力广大医护人员，更好地服务于患者，为提升中国整体治疗水平作出贡献。

作为最早进入中国市场的跨国医疗企业之一，百特是第一家将血液透析、腹膜透析、连续性肾脏替代治疗疗法引入中国的企业。血滤艺术家隆重上市，助推医疗服务和技术创新百特医疗长期致力于为更多中国终末期肾脏病（ESRD）患者提供符合中国现状的高品质血液透析治疗

T-DXd此前已在美国、日本、欧盟、英国、加拿大和以色列获批，用于治疗既往接受过两种抗HER2治疗的不可切除或转移性HER2阳性乳腺癌成人患者。此外，有4款ADC药物正处于临床开发阶段，用于治疗乳腺癌、胃癌、肺癌和结直肠癌多个癌种，未来将填补更多未被满足的治疗需求。这标志着T-DXd具有更强大的临床获益和生存优势，并带来更有效的治疗选择，重新定义HER2阳性转移性乳腺癌的治疗格局，成为乳腺癌患者二线治疗的国际新标准。多项研究表明，T-DXd在乳腺癌和胃癌治疗中均显现出卓越的优势，这两类癌症均被列入中国新增病例最多的十种癌症[1]，患病人数多，且有大量治疗需求亟待满足。

此外，研究显示T-DXd对于HER2突变非小细胞肺癌（NSCLC），也展现出了显著的疗效优势。基于T-DXd的巨大潜力和ADC强大优势，近期第一三共被FiercePharma提名为2021年最具竞争力 ADC 企业Top 10。

DESTINY-Breast03试验是全球首个与T-DM１进行头对头比较并取得具有显著临床意义的阳性结果的临床研究，T-DXd有望成为全球二线治疗新标准。这将大大提升药物的可支付性和可及性，切实保障HER2阳性乳腺癌患者和HER2阳性胃癌患者的长期规范化治疗和健康状况，使创新成果惠及更多中国患者。

第一三共中国区总裁餘舛祐一表示：作为拥有百余年创新积淀的研发型企业，第一三共致力于运用世界一流的医疗科技为肿瘤患者开发新型疗法。未来，第一三共计划将投资约1.5万亿日元（约900亿人民币），在包括中国在内的全球大力推进相关临床研究，推进包括T-DXd在内的3款核心药物加速上市，力争早日让更多中国患者获益。

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